NBC의 Richard Engel과 아내 Mary는 아들 Theodore를 환영합니다.

NBC의 Richard Engel과 아내 Mary는 아들 Theodore를 환영합니다.

NBC의 Richard Engel과 그의 아내 인 Mary Forrest는 Page Six에서 공개 할 수있는 새로운 아기를 환영했습니다.


부부는 레트 증후군 (Rett syndrome)이라고 불리는 희귀 한 유전 적 장애로 태어난 사랑하는 장남 헨리가 직면 한 투쟁에 대해 공개적으로 이야기했다.

그들은 랩에 임박한 임박한 소식을 계속 들었다. 그러나 엥겔은 월요일에 테오 도레 포레스트 엥겔을 기꺼이 자신의 팔에 과시하면서 기절하게 보였다.

마이클 카발라리 라구나 비치

주말에 태어난 아기는 '건강하고 강하며'온 가족이 '달이 났고 흥분됩니다'라고 들었습니다.

NBC 뉴스의 외신 특파원 엥겔 (Engel)은 6 페이지에 이렇게 말했다. 테오가 왔어요! 그리고 그의 모습에서, 그는 나가서 탐험을 시작하기를 기다릴 수 없다고 말할 수 있습니다.


'메리, 헨리와 나는 사랑에 빠졌어.'

2017 년 엥겔과 그의 아내는 son 아들 인 헨트가 다양한 레트 증후군을 앓고 있음을 알게되었습니다. 이것은 평생 간호가 필요하다는 것을 의미합니다.


2012 년 3 월 시리아에서 납치 된 엥겔 (Engel)은 ''다다 (Dada) '를 마침내 받았다'며 늦어지면서 예상치 못한 보상을 받았다.

엥겔은 최근 시리아를 여행 한 후 이렇게 썼습니다. '우리 아들 헨리는 3 세 반이며 특별한 필요가 있습니다. 그의 육체적, 정신적 발달은 다른 아이들과 보조를 맞추지 않습니다. 그래서 내가 그에게서 Dada를 얻었을 때, 나는 약간 열광했습니다.


'일반적으로 자녀를 키우는 부모에게는 약간의 Dada가 큰 것처럼 보이지 않을 수 있습니다. 그러나 저에게는 그것이 검증, 그가 그곳에 있다는 사실, 저를 알고, 그의 어머니와 나는 그의 인생에서 선을위한 힘, 그리고 무엇보다도 그가 우리를 사랑한다는 것을 알고 있습니다.

Huda Zoghbi 박사가 이끄는 Texas Children 's Hospital의 Duncan Neurological Institute 팀은 Henry를위한 치료법을 개발하고 있으며, 그 연구를 통해 Rett 증후군이있는 모든 소년 소녀들을 연구하고 있습니다.

그들은 이제 헨리의 피부 세포에서 바이오 엔지니어링 된 유전자 변형 생쥐에 대한 테스트를 수행하여 뇌와 운동 기능을 제어하는 ​​부족한 단백질을 향상시키는 방법을 알아 내고 있습니다. 그들은 낙관적이며 진보를 보며 몇 년 안에 아이들이 자신의 잠재력을 빼앗아가는 끔찍한 장애를 깨뜨리기를 희망합니다.

엥겔은 이렇게 말했다.“수십 개의 쇠약 성 유전자 장애가 있으며 비슷한 패턴을 따르는 경향이 있습니다. 각각의 경우에, 돌연변이 된 유전자는 신체가 필요로하는 정확한 양의 단백질을 생산하지 못한다. 뇌의 단백질 수치는 용서되지 않습니다. 휴스턴에있는 텍사스 어린이 병원의 던컨 신경과 연구소 소장 조지 비 박사는 수준이 맞아야하기 때문에이를 '골디 락 단백질'이라고 부릅니다. 너무 많거나 너무 적 으면 대규모 뇌 기능 상실 또는 사망으로 이어집니다.


펠리시아는 지금 금요일에 어디 있어요

“수십 년 동안 MECP2와 레트 증후군 사이의 인과 관계를 발견 한 Zoghbi 박사는 Henry와 비슷한 돌연변이를 본 적이 없습니다. 그녀는 그것이 적어도 지금은 세계에서 유일한 종류이며, 과학적 발견을 시도 할 때 희귀 한 가치가 있다고 믿는다.

그는 헨리가 곧 Mary에게 '엄마'에게 다음과 같이 덧붙이기를 희망한다고 덧붙였다. ‘예상 한만큼 잠을 잘 자지 못하거나, 3 년 반 동안 다다를 수 있습니다.’

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